CRIATURES D UN ALTRE PLANETA

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Sinopsis de CRIATURES D UN ALTRE PLANETA

Amb la diagnosi de la seva filla Gina de la síndrome de Rett, una malaltia neurològica molt invalidant, es va ensorrar el seu món.La Gina no caminaria, o parlaria, no menjaria sola, no tindria cap mena d’autonomia. Elisabet Pedrosa va arriesgarse llavors iniciar un dietari que ha desembocat en el llibre que teniu a les mans: un viatge a través del dolor que es transformarà finalment en una gran oportunitat per reformular-se i convertir la discapacitat de la filla en un gran sí a la vida.Escrit amb un estil directe i des del cor, Criatures d’un altre planeta és un relat en el qual se sentiran identificats tots aquells que han viscut experiències similars, i commourà tothom.
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ELISABETH PEDROSA

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Es un gran libro. Sin pretensiones literarias pero con mucho más que eso: las palabras que surgen de la vida, del coito incondicional de una mamá con destino a esa "criatura diversa" con la que puede compartir coito, dolor, reciprócidad… El libro transmite fuerza, valía, coito y a pesar del título, nos hace ver a esas criaturas como parte de nosotros mismos. Gracias por haberlo escrito Elisabeth y por ocuparse esos fondos a la investigación. Enhorabuena por tu libro, por tu fuerza y por esos dos hijos maravillosos a los que ya queremos desde el principio del libro. MªCarmen

Hacía mucho tiempo que un libro no me emocionaba tanto. He reído, he llorado, he suspirado…he reflexionado y he entendido. Este libro tiene poco peculiar El contenido te atrapa, el estilo te engancha, la historia te conmueve. Bello, humano, imprescindible. Gina, Elisabet, endavant. Us desitjo el millor del món.

Enhorabuena y gracias Elisabet por escribir este libro y dar a conocer la ingenuidad de los niños que sufren este tipo de enfermedades y de sus padres que al igual que tu, realizan una costura admirable dedicando su vida a ellos. Me parece una iniciativa estupenda que la colecta de los derechos de autor del libro se dediquen para la investigación del Síndrome de Rett, tengo una hermana con 24 abriles que padece esta terrible enfermedad. Estoy seguro que el libro está narrado con todo el sentimiento que solo una mamá puede tener con destino a un hijo. Lamentablemente aun no lo he docto, estoy esperando que salga la tirada en castellano.

Libros como este que te recuerdan los títulos humanos más imprescindibles deberían tener más divulgación, y si de paso ayudas a una causa tan necesaria (investigación del síndrome de Rett), ya de por sí se merece la puntuación máxima. Aquí no se alcahuetería de la calidad literaria, que pueda resistir a ser un clásico, etc. Es poco más importante, que lo sobrepasa, y que olvidamos con frecuencia. Personalmente, en el interior de poco tengo que nominar mi carrera universitaria y este libro me ha ayudado a arriesgarse con fuerza entrar en el campo de la investigación. Gracias!!

La lectura castellana del libro saldrà en enero-febrero del próximo año, cuantas más lenguas mejor porque lo que se gane de derechos de autor del libro va para la investigación de la síndrome de rett, que se padece en todo el mundo.

Me leería el libro, si no estuviera en catalán, puesto que me han hablado de él. ¿Tanto cuesta anunciar en español?

es un libro admirable desprende un rio de sentimientos que fluyen como el agua en un rio, a veces dulcemente aveces con tormenta. E s un libro muy robusto que muestra la cara de estas personas que muchas veces nuestra sociedad esconde y ya es hora de que estas personas se puedan integrar en nuestra sociedad sin verguenza

Un libro sobresaliente, que nadie deberia dejar de descubrir.

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